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“超级医保局“开始脱手了，高值耗材将成为第一肃治工具
。

自5月31日国家医疗保障局挂牌以来，关于主导开展抗癌药省级专项集中采购事情、对通过一致性评价的仿制药开展量价采购事情等新闻，频频见于报端
。这是国家医疗保障局接管公立医院药品采购职能后，对采购规则的强势发力
。

8月6日，甘肃省人民政府办公厅宣布《关于革新完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》，对通过一致性评价的仿制药送来了多重“大礼包”
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国家集中采购试点事情正在抓紧完善方案，医保准入谈判事情预计2018年9月底前完成
。

凭据国家中恒久科学和技术生长规划纲要，“重大新药创制”科技重大专项（以下简称“新药专项”）于2008年启动实施
。新药专项是以实际应用和工业生长为导向的任务型科研项目，截至2017年底，已立项课题1700余项，专项支持的包罗抗癌药在内的一大批品种获得新药证书，有8个抗肿瘤药获得1类新药证书
。其中，专项产出的部门品种已经发生显著的社会效益和经济效益
。

医疗损害鉴定恒久以来都属于比力混乱的局面，各地尺度差异，委托鉴定的单元也差异，例如，上海的医疗损害鉴定只能委托上海市的区级或者市级医学会进行鉴定
；南京的医疗损害鉴定能委托南京市以外的司法鉴定所（不仅仅是医学会）进行鉴定，但不得跨出江苏省范围内
；安徽省的医疗损害鉴定可以全国范围内进行委托鉴定，现实中往往一个医疗纠纷案件原、被告会因为委托鉴定意见差异而陷入僵局，造成案件审理期限被无端延长
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随着仿制药一致性评价进入常态化和制度化，国内药企的积极性将进一步释放
。这对于仿制药的研发和生产，以及让患者用上价廉质优的药品，将起到积极作用
。

国内鲜有药企主动对药品不良反映进行修改，大多数是因为泛起种种问题了或者舆论监督，国家监管部门要求企业修改
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2017年，位于波士顿的健康科技公司Pillo研发了一款针对老年人的家用机器人，她会坐在的厨房台面上，向家人问候早安，友善地提示用药时间
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7月27日，国家药品监督管理局官网宣布《关于调整药物临床试验审评审批法式的通告》（2018年第50号）称，为勉励创新，加快新药创制，满足公众用药需求，落实申请人研发主体责任，依据中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度革新勉励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），对药物临床试验审评审批的有关事项作出调整：在我国申报药物临床试验的，自申请受理并缴费之日起60日内，申请人未收到国家食品药品监督管理总局药品审评中心（以下简称药审中心）否认或质疑意见的，可凭据提交的方案开展药物临床试验
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