日前，国家食品药品监督管理总局宣布《药品医疗器械飞行检查措施》，预计9月1日起施行。食品药品监管总局宣布了关于《药品医疗器械飞行检查措施》(以下简称《措施》)的说明。
飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先见告的监督检查，具有突击性、独立性、高效性等特点。2006年，国家食品药品监管局宣布了《药品GMP飞行检查暂行规定》，2012年宣布《医疗器械生产企业飞行检查事情法式(试行》，在调盘问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要作用。随着监管形势的变化，原有的飞行检查规定在实施过程中袒露出一些缺陷，需要修订完善。食品药品监管总局于2013年9月启动新规定的起草事情，在专题研究、听取多方意见的基础上，制定了《药品医疗器械飞行检查措施》，并于2015年5月18日通过。
据了解，《措施》共5章35条，包罗总则、启动、检查、处置及附则。《措施》将药品和医疗器械研制、生产、经营和使用全过程纳入飞行检查的范围，突出飞行检查的依法、独立、客观、公正，以问题为导向，以风险管控为核心，凭据“启得快、办得实、查得严、处得准”的要求，详细规定了启动、检查、处置等相关事情法式，严格各方责任和义务，提升飞行检查的科学性、有效性和权威性。
食品药品监管总局对《措施》进行了五方面的说明：
一是《措施》规范了飞行检查的启动和实施，充实体现依法独立原则。《措施》明确“药品医疗器械飞行检查应当围绕宁静风险防控展开”，规定了通过投诉举报、检验、不良反映监测发现产物可能存在质量宁静风险等可以启动飞行检查的七种情形，确定现场检查实行组长卖力制，对检查组人员组成、进入现场、亮证执法、实施检查并做好记录和证据收罗、检查过程中的陈诉事项和申请结束检查、撰写检查陈诉等提出要求。为保证检查的依法独立和客观公正，《措施》明确提出飞行检查的“两不两直”原则，即：不得事先见告被检查单元检查行程和检查内容，第一时间直接进入检查现场，直接针对可能存在的问题开展检查，不得透露检查进展情况和发现的违法线索等信息。为保障被检查单元的合法权益，《措施》还规定，检查组到达检查现场后应当通报检查要求及被检查单元的权利和义务，被检查单元对检查结束通报情况享有陈述和申辩权的权利等。
二是建立风险研判和分层处置措施，解决风险有效管控的问题。《措施》凭据风险差异分层设计了风险管控措施：在飞行检查前，检查组应当凭据检查方案明确现场检查重点，并可以凭据风险研判提出风险管控预案;检查过程中，对需要立即接纳暂停产物生产、销售、使用或者召回等风险控制措施的，检查组应当立即报组织实施部门及时作出处置决定;检查结束后，食品药品监管部门可以凭据检查结果接纳限期整改、发申饬信、约谈被检查单元、召回产物、收回或者取消资格认证认定证书，以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。需要给予行政处�；蛘咭扑退痉ɑ氐�，应当分别依法处置。
三是强调全方位多条理的衔接配合，建立顺畅的协调机制《措施》明确要求组织飞行检查的食品药品监督管理部门应当加强对检查事情的指挥。“对内”，可以凭据现场检查反馈的情况及时启动注册、安监、稽查等各部门应对协调机制，在检查过程中和检查结束后发现违法行为时均可以立案查处。“对外”，可以联合公安机关等有关部门配合开展飞行检查，被检查单元不配合甚至抗拒的，可请公安机关协助执行公务;检查发现违法行为涉嫌犯罪的，可移送公安机关处置。“对下”，则明确要求被检查单元所在地食品药品监管部门派员协助检查，凭据检查组的要求，及时接纳证据保全、行政强制措施或者抽样检验等措施。针对实践中反映突出的检查与稽查脱节的问题，《措施》以现场检查记录可以直接转化为行政处罚证据为突破口，通过为检查人员出具委托执法证明文件解决检查人员的执法主体资格问题，细化现场记录要求，并明确“飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等，可以作为行政处罚中认定事实的依据”，以保证及时牢固证据，减少因检查与稽查衔接不畅而导致的证据灭失。
四是富厚和细化应对手段，提升飞行检查的可操作性和权威性。除规定检查人员可以接纳拍摄、复印、记录、收罗实物以及抽样等多种手段收集证据外，《措施》借鉴美国FDA的做法，对被检查单元“拒绝、逃避监督检查”的不配合情形进行了细化;明确这些情形组成《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关规定的行政处罚从重情节，并进一步规定“经责令纠正仍不纠正，造成无法完成检查事情的，检查结论判定为不切合相关质量管理规范或者其他相关要求”，给予相应处罚;组成违反治安管理行为的，还可以由食品药品监管部门报请公安机关依照《治安管理处罚法》的规定进行处罚，为停止和惩戒被检查单元拒绝、逃避检查的行为提供了有力的执法支持，也使《措施》更具可操作性。
五是落实监管部门职责，强化执法监督。《措施》除明确地方监管部门的协助配合义务外，还规定食品药品监管部门应当对飞行检查情况予以果然的原则和信息通报与陈诉的义务;针对飞行检查中发现的区域性、普遍性或者恒久存在、比力突出的问题，上级可以约谈下级食品药品监管部门主要卖力人或者当地人民政府卖力人;对有违规违纪行为的食品药品监管部门及有关事情人员进行果然通报，对有关人员凭据干部管理权限给予纪律处分和行政处分，或者提出处置建议，涉嫌犯罪的，依法移交司法机关处置，对各级监管部门组成强有力的约束。
日前，国家食品药品监督管理总局宣布《药品医疗器械飞行检查措施》，预计9月1日起施行。食品药品监管总局宣布了关于《药品医疗器械飞行检查措施》(以下简称《措施》)的说明。
飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先见告的监督检查，具有突击性、独立性、高效性等特点。2006年，国家食品药品监管局宣布了《药品GMP飞行检查暂行规定》，2012年宣布《医疗器械生产企业飞行检查事情法式(试行》，在调盘问题、管控风险、震慑违法行为等方面发挥了重要作用。随着监管形势的变化，原有的飞行检查规定在实施过程中袒露出一些缺陷，需要修订完善。食品药品监管总局于2013年9月启动新规定的起草事情，在专题研究、听取多方意见的基础上，制定了《药品医疗器械飞行检查措施》，并于2015年5月18日通过。
据了解，《措施》共5章35条，包罗总则、启动、检查、处置及附则。《措施》将药品和医疗器械研制、生产、经营和使用全过程纳入飞行检查的范围，突出飞行检查的依法、独立、客观、公正，以问题为导向，以风险管控为核心，凭据“启得快、办得实、查得严、处得准”的要求，详细规定了启动、检查、处置等相关事情法式，严格各方责任和义务，提升飞行检查的科学性、有效性和权威性。
食品药品监管总局对《措施》进行了五方面的说明：
一是《措施》规范了飞行检查的启动和实施，充实体现依法独立原则。《措施》明确“药品医疗器械飞行检查应当围绕宁静风险防控展开”，规定了通过投诉举报、检验、不良反映监测发现产物可能存在质量宁静风险等可以启动飞行检查的七种情形，确定现场检查实行组长卖力制，对检查组人员组成、进入现场、亮证执法、实施检查并做好记录和证据收罗、检查过程中的陈诉事项和申请结束检查、撰写检查陈诉等提出要求。为保证检查的依法独立和客观公正，《措施》明确提出飞行检查的“两不两直”原则，即：不得事先见告被检查单元检查行程和检查内容，第一时间直接进入检查现场，直接针对可能存在的问题开展检查，不得透露检查进展情况和发现的违法线索等信息。为保障被检查单元的合法权益，《措施》还规定，检查组到达检查现场后应当通报检查要求及被检查单元的权利和义务，被检查单元对检查结束通报情况享有陈述和申辩权的权利等。
二是建立风险研判和分层处置措施，解决风险有效管控的问题。《措施》凭据风险差异分层设计了风险管控措施：在飞行检查前，检查组应当凭据检查方案明确现场检查重点，并可以凭据风险研判提出风险管控预案;检查过程中，对需要立即接纳暂停产物生产、销售、使用或者召回等风险控制措施的，检查组应当立即报组织实施部门及时作出处置决定;检查结束后，食品药品监管部门可以凭据检查结果接纳限期整改、发申饬信、约谈被检查单元、召回产物、收回或者取消资格认证认定证书，以及暂停研制、生产、销售、使用等风险控制措施。需要给予行政处�；蛘咭扑退痉ɑ氐�，应当分别依法处置。
三是强调全方位多条理的衔接配合，建立顺畅的协调机制《措施》明确要求组织飞行检查的食品药品监督管理部门应当加强对检查事情的指挥。“对内”，可以凭据现场检查反馈的情况及时启动注册、安监、稽查等各部门应对协调机制，在检查过程中和检查结束后发现违法行为时均可以立案查处。“对外”，可以联合公安机关等有关部门配合开展飞行检查，被检查单元不配合甚至抗拒的，可请公安机关协助执行公务;检查发现违法行为涉嫌犯罪的，可移送公安机关处置。“对下”，则明确要求被检查单元所在地食品药品监管部门派员协助检查，凭据检查组的要求，及时接纳证据保全、行政强制措施或者抽样检验等措施。针对实践中反映突出的检查与稽查脱节的问题，《措施》以现场检查记录可以直接转化为行政处罚证据为突破口，通过为检查人员出具委托执法证明文件解决检查人员的执法主体资格问题，细化现场记录要求，并明确“飞行检查过程中形成的记录及依法收集的相关资料、实物等，可以作为行政处罚中认定事实的依据”，以保证及时牢固证据，减少因检查与稽查衔接不畅而导致的证据灭失。
四是富厚和细化应对手段，提升飞行检查的可操作性和权威性。除规定检查人员可以接纳拍摄、复印、记录、收罗实物以及抽样等多种手段收集证据外，《措施》借鉴美国FDA的做法，对被检查单元“拒绝、逃避监督检查”的不配合情形进行了细化;明确这些情形组成《药品管理法实施条例》、《医疗器械监督管理条例》等有关规定的行政处罚从重情节，并进一步规定“经责令纠正仍不纠正，造成无法完成检查事情的，检查结论判定为不切合相关质量管理规范或者其他相关要求”，给予相应处罚;组成违反治安管理行为的，还可以由食品药品监管部门报请公安机关依照《治安管理处罚法》的规定进行处罚，为停止和惩戒被检查单元拒绝、逃避检查的行为提供了有力的执法支持，也使《措施》更具可操作性。
五是落实监管部门职责，强化执法监督。《措施》除明确地方监管部门的协助配合义务外，还规定食品药品监管部门应当对飞行检查情况予以果然的原则和信息通报与陈诉的义务;针对飞行检查中发现的区域性、普遍性或者恒久存在、比力突出的问题，上级可以约谈下级食品药品监管部门主要卖力人或者当地人民政府卖力人;对有违规违纪行为的食品药品监管部门及有关事情人员进行果然通报，对有关人员凭据干部管理权限给予纪律处分和行政处分，或者提出处置建议，涉嫌犯罪的，依法移交司法机关处置，对各级监管部门组成强有力的约束。