7月17日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止2018年8月16日。
此次修订的总体思路有5个方面：一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度革新和勉励创新意见，优化临床试验法式，规范质量要求，保障临床试验的科学性、真实性、可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性、可靠性为基准，增加�；な苁哉呷ㄒ娲胧�，强调社会果然和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理理念，如ICH相关技术指导原则，FDA和EMA相关规则。五是加强与药品注册管理措施等规章相关内容的衔接。
凭据起草说明，送审稿在总体框架，以及章节内容上较现行《药物临床试验质量管理规范》做出了较大幅度地调整和增补，字数由9000余字增加到29000余字，章节由原来的13章70条调整为8章84条，保留了总则、试验方案、研究者、申办者、术语等5个章节，增加了伦理委员会、研究者手册、必备文件管理等3个章节，删除了临床试验前的准备与须要条件、受试者的权益保障、监查员的职责、记录与陈诉、数据管理与统计分析、试验用药品的管理、质量保证、多中心试验等8个章节。将术语及其界说提前至第二章，便于读者对规范内容的阅读和理解。
主要修改内容包罗：
（一）充实总则内容，强化规范要求。
总则中保留总的要求、全过程的尺度以及伦理要求等内容。将《规范》的适用范围修改明确为以注册为目的的药物临床试验应当执行本规范，其他临床试验可参照执行。增加受试者的权益和宁静是考虑的首要因素，优先于科学和社会获益；增加伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施；增加临床试验应当建立相应的质量管理体系；增加临床试验的实施应当回避重大利益冲突等原则。
（二）规范伦理法式，强化伦理责任。
将伦理委员会作为单独章节，强调伦理委员会职责：增加非治疗性临床试验时伦理委员会的审查要求；增加审查受试者是否存在被胁迫、利诱等不正当影响的情况；增加受理并处置受试者�；さ囊�；增加跟踪审查及审查频率；增加并明确关注研究者应该立即陈诉的事项；增加伦理委员会有权暂停、终止没有凭据要求实施或者受试者泛起非预期严重损害的临床试验。规范伦理委员会法式，调整伦理委员会的组成要求。调整伦理委员事情记录生存时间与必备文件生存时间一致。
（三）落实主体责任，提高试验质量。
突出申办者主体责任：增加申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人的要求；增加申办者对外包事情的监管及合同的具体要求。
构建质量管理体系：增加申办者应建立药物临床试验的质量管理体系的要求；增加风险管理的要求；增加申办者应指定有能力的医学专家对临床试验的相关医学问题进行咨询；增加申办者可以建立独立数据监察委员会；增加电子数据系统管理的要求；增加申办者应建立基于风险评估的监查方式。
加强受试者的�；ぃ涸黾由臧煺哂Π驯；な苁哉叩娜ㄒ婧湍惨约笆匝榻峁恼媸怠⒖煽�，作为临床试验的基本出发点；增加申办者在方案制定时，应明确�；な苁哉呷ㄒ婧湍�；增加申办者和研究者应及时兑付给予受试者的赔偿或赔偿。增加申办者制定监查计划应特别强调�；な苁哉叩娜ㄒ�；优化宁静性陈诉要求。
（四）加强研究管理，确保宁静规范。
加强研究管理：增加要求研究者具备负担临床试验的能力；增加研究者授权及监督职责；增加试验进展陈诉要求；增加试验记录和陈诉的要求；增加临床试验机构应当具有相应的内部管理部门；增加负担临床试验有关医学决策的人员要求；增加临床试验机构的信息化系统具备建立临床试验电子病历条件时，研究者应首选使用；明确源数据应具有可归因性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。
确保宁静规范：增加研究者在临床试验和随访期间应警惕受试者的其他疾病并关注合并用药；增加研究者对试验用药品的管理；增加研究者与受试者相关的临床医生的相同；增加研究者对受试者退出的关注；增加未获得伦理委员会书面批准之前不能筛选受试者；对知情同意过程提出更规范、充实、公正的要求，增加知情同意书的内容（如儿童加入临床试验知情同意的要求）；增加研究者和临床试验机构回避重大利益冲突要求；调整研究者向伦理委员会陈诉可疑非预期严重药物不良反映（SUSAR）；增加临床试验机构计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹的要求等。
（五）强化技术指导，规范试验过程。
增加专门章节对术语及其界说、试验方案、研究者手册、必备文件管理进行了论述。保留了原第四章试验方案、原第八章记录与陈诉、原第十三章附则的部门内容，增加对研究者手册的具体描述。对术语及界说、试验方案、必备文件管理的描述越发详细，操作性更强，更有利于临床试验的开展。鉴于《世界医学大会赫尔辛基宣言》版本不停更新，不再附《世界医学大会赫尔辛基宣言》内容，而将其作为总体的原则性要求。对第二章术语部门涉及名词解释进行了完善，删除协调研究者、知情同意书、监查员、视察的名词解释；增补对临床试验的依从性、非临床研究、独立的数据监查委员会等新增加名词的解释。
7月17日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止2018年8月16日。
此次修订的总体思路有5个方面：一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度革新和勉励创新意见，优化临床试验法式，规范质量要求，保障临床试验的科学性、真实性、可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性、可靠性为基准，增加�；な苁哉呷ㄒ娲胧�，强调社会果然和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理理念，如ICH相关技术指导原则，FDA和EMA相关规则。五是加强与药品注册管理措施等规章相关内容的衔接。
凭据起草说明，送审稿在总体框架，以及章节内容上较现行《药物临床试验质量管理规范》做出了较大幅度地调整和增补，字数由9000余字增加到29000余字，章节由原来的13章70条调整为8章84条，保留了总则、试验方案、研究者、申办者、术语等5个章节，增加了伦理委员会、研究者手册、必备文件管理等3个章节，删除了临床试验前的准备与须要条件、受试者的权益保障、监查员的职责、记录与陈诉、数据管理与统计分析、试验用药品的管理、质量保证、多中心试验等8个章节。将术语及其界说提前至第二章，便于读者对规范内容的阅读和理解。
主要修改内容包罗：
（一）充实总则内容，强化规范要求。
总则中保留总的要求、全过程的尺度以及伦理要求等内容。将《规范》的适用范围修改明确为以注册为目的的药物临床试验应当执行本规范，其他临床试验可参照执行。增加受试者的权益和宁静是考虑的首要因素，优先于科学和社会获益；增加伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施；增加临床试验应当建立相应的质量管理体系；增加临床试验的实施应当回避重大利益冲突等原则。
（二）规范伦理法式，强化伦理责任。
将伦理委员会作为单独章节，强调伦理委员会职责：增加非治疗性临床试验时伦理委员会的审查要求；增加审查受试者是否存在被胁迫、利诱等不正当影响的情况；增加受理并处置受试者�；さ囊�；增加跟踪审查及审查频率；增加并明确关注研究者应该立即陈诉的事项；增加伦理委员会有权暂停、终止没有凭据要求实施或者受试者泛起非预期严重损害的临床试验。规范伦理委员会法式，调整伦理委员会的组成要求。调整伦理委员事情记录生存时间与必备文件生存时间一致。
（三）落实主体责任，提高试验质量。
突出申办者主体责任：增加申办者是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人的要求；增加申办者对外包事情的监管及合同的具体要求。
构建质量管理体系：增加申办者应建立药物临床试验的质量管理体系的要求；增加风险管理的要求；增加申办者应指定有能力的医学专家对临床试验的相关医学问题进行咨询；增加申办者可以建立独立数据监察委员会；增加电子数据系统管理的要求；增加申办者应建立基于风险评估的监查方式。
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（四）加强研究管理，确保宁静规范。
加强研究管理：增加要求研究者具备负担临床试验的能力；增加研究者授权及监督职责；增加试验进展陈诉要求；增加试验记录和陈诉的要求；增加临床试验机构应当具有相应的内部管理部门；增加负担临床试验有关医学决策的人员要求；增加临床试验机构的信息化系统具备建立临床试验电子病历条件时，研究者应首选使用；明确源数据应具有可归因性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性。
确保宁静规范：增加研究者在临床试验和随访期间应警惕受试者的其他疾病并关注合并用药；增加研究者对试验用药品的管理；增加研究者与受试者相关的临床医生的相同；增加研究者对受试者退出的关注；增加未获得伦理委员会书面批准之前不能筛选受试者；对知情同意过程提出更规范、充实、公正的要求，增加知情同意书的内容（如儿童加入临床试验知情同意的要求）；增加研究者和临床试验机构回避重大利益冲突要求；调整研究者向伦理委员会陈诉可疑非预期严重药物不良反映（SUSAR）；增加临床试验机构计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹的要求等。
（五）强化技术指导，规范试验过程。
增加专门章节对术语及其界说、试验方案、研究者手册、必备文件管理进行了论述。保留了原第四章试验方案、原第八章记录与陈诉、原第十三章附则的部门内容，增加对研究者手册的具体描述。对术语及界说、试验方案、必备文件管理的描述越发详细，操作性更强，更有利于临床试验的开展。鉴于《世界医学大会赫尔辛基宣言》版本不停更新，不再附《世界医学大会赫尔辛基宣言》内容，而将其作为总体的原则性要求。对第二章术语部门涉及名词解释进行了完善，删除协调研究者、知情同意书、监查员、视察的名词解释；增补对临床试验的依从性、非临床研究、独立的数据监查委员会等新增加名词的解释。