【药品名称】通用名称：吡拉西坦注射液
英文名称：Piracetam Injection
汉语拼音：Bilaxitan Zhusheye
【成份】本品主要成份为吡拉西坦。辅料：氯化钠。
化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。
其结构式为：
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功效障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
【规格】5ml：1g
【用法用量】肌肉注射：每次1g ，一日2~3次。静脉注射：每次4~6g ，一日2次。静脉滴注：每次4~8g ，一日1次 ，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。
【不良反映】1、消化道不良反映常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等 ，症状的轻重与用药剂量直接相关。2、中枢神经系统不良反映包罗兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等 ，但症状轻微 ，且与使用剂量巨细无关 ，停药后以上症状消失。3、偶见轻度肝功效损害 ，体现为轻度氨基转移酶升高 ，但与药物剂量无关。
【禁忌】1、锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2、孕妇禁用。3、新生儿禁用。
【注意事项】肝肾功效障碍者慎用并应适当减少剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品易通过胎盘屏障 ，故孕妇禁用。2、哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品与华法林联合应用时 ，可延长凝血酶原时间 ，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中 ，同时应用本品时应特别注意凝血时间 ，防止出血危险 ，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1、药理：本品为脑代谢改善药 ，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤的作用。能促进脑内ATP ，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导 ，具有促进脑内代谢作用�？梢苑纯褂晌锢硪蛩亍⒒б蛩厮碌哪怨π鹕�。对缺氧所致的逆行性健忘有革新作用�？梢栽銮考且� ，提高学习能力。2、毒理：动物实验的急性毒理试验表明 ，小鼠胃剂量天于10g/kg ，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功效均无影响。
【药代动力学】本品进入血液后 ，透过血脑屏障到达脑和脑脊液 ，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5~6小时 ，体漫衍容量为0.6L/kg ，肾脏消除速度为86ml/分钟。
【贮藏】遮光 ，密闭(10~ 30°C)生存。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月。
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H14023038
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990
【药品名称】通用名称：吡拉西坦注射液
英文名称：Piracetam Injection
汉语拼音：Bilaxitan Zhusheye
【成份】本品主要成份为吡拉西坦。辅料：氯化钠。
化学名称：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。
其结构式为：
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、种种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功效障碍。也用于儿童智能发育迟缓。
【规格】5ml：1g
【用法用量】肌肉注射：每次1g ，一日2~3次。静脉注射：每次4~6g ，一日2次。静脉滴注：每次4~8g ，一日1次 ，用5%或10%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释至250ml后使用。
【不良反映】1、消化道不良反映常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等 ，症状的轻重与用药剂量直接相关。2、中枢神经系统不良反映包罗兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等 ，但症状轻微 ，且与使用剂量巨细无关 ，停药后以上症状消失。3、偶见轻度肝功效损害 ，体现为轻度氨基转移酶升高 ，但与药物剂量无关。
【禁忌】1、锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用。2、孕妇禁用。3、新生儿禁用。
【注意事项】肝肾功效障碍者慎用并应适当减少剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】1、本品易通过胎盘屏障 ，故孕妇禁用。2、哺乳期妇女用药尚不明确。
【儿童用药】新生儿禁用。
【老年用药】尚不明确。
【药物相互作用】本品与华法林联合应用时 ，可延长凝血酶原时间 ，可诱导血小板聚集的抑制。在接受抗凝治疗的患者中 ，同时应用本品时应特别注意凝血时间 ，防止出血危险 ，并调整抗凝治疗药物的剂量和用法。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】1、药理：本品为脑代谢改善药 ，属于γ-氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素、化学因素所致的脑功效损伤的作用。能促进脑内ATP ，可促进乙酰胆碱合成并能增强神经兴奋的传导 ，具有促进脑内代谢作用�？梢苑纯褂晌锢硪蛩亍⒒б蛩厮碌哪怨π鹕�。对缺氧所致的逆行性健忘有革新作用�？梢栽銮考且� ，提高学习能力。2、毒理：动物实验的急性毒理试验表明 ，小鼠胃剂量天于10g/kg ，未见死亡。静脉给药的半数致死量LD50为9.2g/kg。亚急性和慢性毒理实验均未发现对大鼠、狗的生长发育有任何不良影响。对血液、心、肝、肾、脑等重要内脏器官和功效均无影响。
【药代动力学】本品进入血液后 ，透过血脑屏障到达脑和脑脊液 ，大脑皮层和嗅球的浓度较脑干中浓度更高。易通过胎盘屏障。半衰期(t1/2)为5~6小时 ，体漫衍容量为0.6L/kg ，肾脏消除速度为86ml/分钟。
【贮藏】遮光 ，密闭(10~ 30°C)生存。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月。
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H14023038
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352-7290991
传真号码：0352-7290990