【药品名称】通用名称：小儿复方磺胺甲恶唑颗粒
英文名称：Pediatric Compound Sulfamethoxazole Granules
汉语拼音：Xiao'er Fufang Huang'an jia'ezuo Keli
【成份】本品为复方制剂 ，其组份为：每袋含磺胺甲恶唑0.1g ，甲氧苄啶20mg。
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【适应症】用于小儿呼吸道、肠道、泌尿道熏染。
【规格】磺胺甲恶唑0.1g ，甲氧苄啶20mg。
【用法用量】口服。3个月～1岁：一次1/3～1/2袋 ；1～5岁：一次1袋 ；5～8岁：一次1.5～2袋。一日1次或遵医嘱。温开水冲服。
【不良反映】1、过敏反映较为常见 ，可体现为药疹 ，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有体现为光敏反映、药物热、枢纽及肌肉疼痛、发烧等血清病样反映。偶见过敏性休克。2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血� ；颊呖商逑治释础⒎⑸铡⒉园缀统鲅阆�。3、溶血性贫血及血红卵白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生 ，在新生儿和小儿中较成人为多见。4、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争卵白结合部位 ，可致游离胆红素增高。新生儿肝功效不完善 ，对胆红素处置差 ，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸 ，偶可发生核黄疸。5、肝脏损害�？煞⑸起恪⒏喂πЪ跬� ，严重者可发生急性肝坏死。6、肾脏损害�？煞⑸峋颉⒀蚝凸苄湍� ；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反映。7、恶心呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等 ，一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎 ，此时需停药。8、甲状腺肿大及功效减退偶有发生。9、中枢神经系统不良反映偶可发生 ，体现为精神庞杂 ，定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感 ，一旦泛起均需立即停药。10、偶可发生无菌性脑膜炎 ，有头痛、颈项强直、恶心等体现。本品所致的严重不良反映虽少见 ，但常累及各器官并可致命 ，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反映较非艾滋病患者为多见。
【禁忌】1、对SMZ和TMP过敏者禁用。2、由于本品阻止叶酸的代谢 ，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏 ，所以该病患者禁用。3、3个月以下的婴儿禁用。4、重度肝肾功效损害者禁用。
【注意事项】1、因不易消除细菌 ，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药：(1)中耳炎的预防或长程治疗。(2)A组溶血性链球菌引起的扁桃体炎和咽炎。2、交叉过敏反映。对一种磺胺药泛起过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。3、肝脏损害�？煞⑸起恪⒏喂πЪ跬� ，严重者可发生急性肝坏死 ，故有肝功效损害患者宜制止应用。4、肾脏损害�？煞⑸峋颉⒀蚝凸苄湍� ，故服用本品期间应多饮水 ，保持高尿流量 ，如应用本品疗程长、剂量大时 ，除多饮水外 ，宜同服碳酸氢钠 ，以防止不良反映。失水、休克患者应用本品易致肾损害 ，应慎用或制止应用。肾功效减退患者不宜应用本品。5、对呋塞米、矾类、噻嗪类利尿药、磺脲药、碳酸酐酶抑制药泛起过敏的患者 ，对磺胺药亦可过敏。6、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血吓琳症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克患者。7、用药期间须注意：(1)全血象检查 ，对疗程长、服用剂量大、营养不良及服用抗癫痫病药的患者尤为重要。(2)治疗中应定期尿液检查(每2～3日查尿通例一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功效检查。8、严重熏染者应测定血药浓度 ，对大多数熏染疾患者游离磺胺浓度达50～150μg/ml(严重熏染120～150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应凌驾200μg/ml ，如凌驾此浓度 ，不良反映发生率增高。9、不行任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程 ，以防蓄积中毒。10、由于本品能抑制大肠埃希菌的生长 ，故障B族维生素在肠内的合成 ，故使用本品凌驾1周者 ，应同时给予维生素B以预防其缺乏。11、因服用本品引起叶酸缺乏时 ，可同时服用叶酸制剂 ，后者并不滋扰TMP的抗菌活性 ，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生 ，应立即停用本品 ，并给予叶酸3～6mg肌内注射 ，一日1次 ，使用2日或凭据需要用药至造血功效恢复正常 ，对恒久、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度 ，使排泄增多。2、不能与对氨基苯甲酸合用 ，对氨基苯甲酸可取代本品被细菌摄取 ，两者相互拮抗。3、下列药物与本品同用时 ，本品可取代这些药物的卵白结合部位 ，或抑制其代谢 ，以致药物作用时间延长或发生不良反映 ，因此当这些药物与本品同时应用 ，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包罗口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反映。如白细胞、血小板减少等 ，如确有指征需合用时 ，应严密视察可能发生的不良反映。5、与溶栓药物合用时 ，可能增大其潜在的毒性作用。6、与肝毒性药物合用时 ，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功效。7、与光敏药物合用时 ，可能发生光敏作用的相加。8、接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。9、不宜与乌洛托品合用 ，因乌洛托品在酸性尿中可剖析发生甲醛 ，后者可与本品形成不溶性沉淀物 ，使发生结晶尿的危险性增加。10、本品可取代保泰松的血浆卵白结合部位 ，当两者同用时可增强保泰松的作用。11、磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的排泄 ，使其血药浓度持久升高易发生毒性反映 ，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时 ，对本品的血药浓度宜进行监测 ，有助于剂量的调整 ，保证宁静用药。12、本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。13、本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。14、利福平与本品合用时 ，可明显使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期缩短。15、不宜与抗肿瘤药 ，2 ，4-二氨基嘧啶类药物合用 ，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品 ，因为有发生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。16、不宜与氨苯砜合用 ，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高 ，氨苯砜浓度的升高使不良反映增多且加重 ，尤其是高铁血红卵白血症的发生。17、制止与青霉素类药物合用 ，因为本品有可能滋扰青霉素类药物的杀菌作用。
【药物过量】1、本品的血浓度不应凌驾200μg/ml ，凌驾此浓度 ，不良反映发生率增高 ，毒性增强。过量短期服用本品会泛起食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、发烧、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水 ；尿量低且肾功效正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如泛起较明显的血液系统不良反映或黄疸 ，应予以血液透析治疗。如泛起骨髓抑制 ，先停药 ，给予叶酸3～6mg肌注 ，一日1次 ，连用3日或至造血功效恢复正常为止。2、恒久大量服用本品会引起骨髓抑制 ，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。泛起骨髓抑制症状时 ，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg治疗 ，直到造血功效恢复正常为止。
【药理毒理】1、药理：本品为磺胺类抗菌药 ，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂 ，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用 ，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具有良好抗微生物活性。本品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶 ，滋扰合成叶酸的第一步 ，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步 ，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用 ，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强 ，对其泛起耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。2、毒理：动物实验发现恒久大剂量应用本品可引起骨髓抑制、白细胞下降、血小板减少。
【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全 ，均可吸收给药量的90%以上。血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时到达。给予TMP160mg ，SMZ800mg一日服用2次 ，3日后达稳态血药浓度 ，TMP为1.72mg/L ，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管排泄 ，尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0～72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%。其中30%为包罗代谢物在内的游离磺胺 ；TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除相半衰期(t1/2β)分别为10小时和8～10小时 ，肾功效减退者 ，半衰期延长 ，需调整剂量。吸收后二者均可广泛漫衍至痰液、中耳液、阴道排泄物等全身组织和体液中 ，并可穿透血–脑脊液屏障达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障。
【贮藏】遮光 ，密封生存。
【包装】药品包装用复合膜：(1)10袋/盒 ；(2)20袋/盒
【有效期】24个月
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H14023371
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：小儿复方磺胺甲恶唑颗粒
英文名称：Pediatric Compound Sulfamethoxazole Granules
汉语拼音：Xiao'er Fufang Huang'an jia'ezuo Keli
【成份】本品为复方制剂 ，其组份为：每袋含磺胺甲恶唑0.1g ，甲氧苄啶20mg。
【性状】本品为白色或类白色颗粒。
【适应症】用于小儿呼吸道、肠道、泌尿道熏染。
【规格】磺胺甲恶唑0.1g ，甲氧苄啶20mg。
【用法用量】口服。3个月～1岁：一次1/3～1/2袋 ；1～5岁：一次1袋 ；5～8岁：一次1.5～2袋。一日1次或遵医嘱。温开水冲服。
【不良反映】1、过敏反映较为常见 ，可体现为药疹 ，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ；也有体现为光敏反映、药物热、枢纽及肌肉疼痛、发烧等血清病样反映。偶见过敏性休克。2、中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血� ；颊呖商逑治释础⒎⑸铡⒉园缀统鲅阆�。3、溶血性贫血及血红卵白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生 ，在新生儿和小儿中较成人为多见。4、高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于本品与胆红素竞争卵白结合部位 ，可致游离胆红素增高。新生儿肝功效不完善 ，对胆红素处置差 ，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸 ，偶可发生核黄疸。5、肝脏损害�？煞⑸起恪⒏喂πЪ跬� ，严重者可发生急性肝坏死。6、肾脏损害�？煞⑸峋颉⒀蚝凸苄湍� ；偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反映。7、恶心呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等 ，一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎 ，此时需停药。8、甲状腺肿大及功效减退偶有发生。9、中枢神经系统不良反映偶可发生 ，体现为精神庞杂 ，定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感 ，一旦泛起均需立即停药。10、偶可发生无菌性脑膜炎 ，有头痛、颈项强直、恶心等体现。本品所致的严重不良反映虽少见 ，但常累及各器官并可致命 ，如渗出性多形红斑、剥脱性皮炎、大疱表皮松解萎缩性皮炎、暴发性肝坏死、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血等血液系统异常。艾滋病患者的上述不良反映较非艾滋病患者为多见。
【禁忌】1、对SMZ和TMP过敏者禁用。2、由于本品阻止叶酸的代谢 ，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏 ，所以该病患者禁用。3、3个月以下的婴儿禁用。4、重度肝肾功效损害者禁用。
【注意事项】1、因不易消除细菌 ，下列疾病不宜选用本品作治疗或预防用药：(1)中耳炎的预防或长程治疗。(2)A组溶血性链球菌引起的扁桃体炎和咽炎。2、交叉过敏反映。对一种磺胺药泛起过敏的患者对其他磺胺药也可能过敏。3、肝脏损害�？煞⑸起恪⒏喂πЪ跬� ，严重者可发生急性肝坏死 ，故有肝功效损害患者宜制止应用。4、肾脏损害�？煞⑸峋颉⒀蚝凸苄湍� ，故服用本品期间应多饮水 ，保持高尿流量 ，如应用本品疗程长、剂量大时 ，除多饮水外 ，宜同服碳酸氢钠 ，以防止不良反映。失水、休克患者应用本品易致肾损害 ，应慎用或制止应用。肾功效减退患者不宜应用本品。5、对呋塞米、矾类、噻嗪类利尿药、磺脲药、碳酸酐酶抑制药泛起过敏的患者 ，对磺胺药亦可过敏。6、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、血吓琳症、叶酸缺乏性血液系统疾病、失水、艾滋病、休克患者。7、用药期间须注意：(1)全血象检查 ，对疗程长、服用剂量大、营养不良及服用抗癫痫病药的患者尤为重要。(2)治疗中应定期尿液检查(每2～3日查尿通例一次)以发现长疗程或高剂量治疗时可能发生的结晶尿。(3)肝、肾功效检查。8、严重熏染者应测定血药浓度 ，对大多数熏染疾患者游离磺胺浓度达50～150μg/ml(严重熏染120～150μg/ml)可有效。总磺胺血浓度不应凌驾200μg/ml ，如凌驾此浓度 ，不良反映发生率增高。9、不行任意加大剂量、增加用药次数或延长疗程 ，以防蓄积中毒。10、由于本品能抑制大肠埃希菌的生长 ，故障B族维生素在肠内的合成 ，故使用本品凌驾1周者 ，应同时给予维生素B以预防其缺乏。11、因服用本品引起叶酸缺乏时 ，可同时服用叶酸制剂 ，后者并不滋扰TMP的抗菌活性 ，因细菌并不能利用已合成的叶酸。如有骨髓抑制征象发生 ，应立即停用本品 ，并给予叶酸3～6mg肌内注射 ，一日1次 ，使用2日或凭据需要用药至造血功效恢复正常 ，对恒久、过量使用本品者可给予高剂量叶酸并延长疗程。
【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】1、合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度 ，使排泄增多。2、不能与对氨基苯甲酸合用 ，对氨基苯甲酸可取代本品被细菌摄取 ，两者相互拮抗。3、下列药物与本品同用时 ，本品可取代这些药物的卵白结合部位 ，或抑制其代谢 ，以致药物作用时间延长或发生不良反映 ，因此当这些药物与本品同时应用 ，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包罗口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。4、与骨髓抑制药合用可能增强此类药物对造血系统的不良反映。如白细胞、血小板减少等 ，如确有指征需合用时 ，应严密视察可能发生的不良反映。5、与溶栓药物合用时 ，可能增大其潜在的毒性作用。6、与肝毒性药物合用时 ，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功效。7、与光敏药物合用时 ，可能发生光敏作用的相加。8、接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。9、不宜与乌洛托品合用 ，因乌洛托品在酸性尿中可剖析发生甲醛 ，后者可与本品形成不溶性沉淀物 ，使发生结晶尿的危险性增加。10、本品可取代保泰松的血浆卵白结合部位 ，当两者同用时可增强保泰松的作用。11、磺吡酮与本品合用时可减少后者自肾小管的排泄 ，使其血药浓度持久升高易发生毒性反映 ，因此在应用磺吡酮期间或在应用其治疗后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时 ，对本品的血药浓度宜进行监测 ，有助于剂量的调整 ，保证宁静用药。12、本品中的TMP可抑制华法林的代谢而增强其抗凝作用。13、本品中的TMP与环孢素合用可增加肾毒性。14、利福平与本品合用时 ，可明显使本品中的TMP清除增加和血消除半衰期缩短。15、不宜与抗肿瘤药 ，2 ，4-二氨基嘧啶类药物合用 ，也不宜在应用其他叶酸拮抗药治疗的疗程之间应用本品 ，因为有发生骨髓再生不良或巨幼红细胞贫血的可能。16、不宜与氨苯砜合用 ，因氨苯砜与本品中的TMP合用两者血药浓度均可升高 ，氨苯砜浓度的升高使不良反映增多且加重 ，尤其是高铁血红卵白血症的发生。17、制止与青霉素类药物合用 ，因为本品有可能滋扰青霉素类药物的杀菌作用。
【药物过量】1、本品的血浓度不应凌驾200μg/ml ，凌驾此浓度 ，不良反映发生率增高 ，毒性增强。过量短期服用本品会泛起食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、发烧、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水 ；尿量低且肾功效正常时可给予输液治疗。在治疗过程中应监测血象、电解质等。如泛起较明显的血液系统不良反映或黄疸 ，应予以血液透析治疗。如泛起骨髓抑制 ，先停药 ，给予叶酸3～6mg肌注 ，一日1次 ，连用3日或至造血功效恢复正常为止。2、恒久大量服用本品会引起骨髓抑制 ，造成血小板、白细胞的减少和巨幼红细胞性贫血。泛起骨髓抑制症状时 ，患者应每天肌内注射甲酰四氢叶酸5～15mg治疗 ，直到造血功效恢复正常为止。
【药理毒理】1、药理：本品为磺胺类抗菌药 ，是磺胺甲唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂 ，对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用 ，尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、原虫、弓形虫等亦具有良好抗微生物活性。本品作用机制为：SMZ作用于二氢叶酸合成酶 ，滋扰合成叶酸的第一步 ，TMP作用于叶酸合成代谢的第二步 ，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用 ，二者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。本品的协同抗菌作用较单药增强 ，对其泛起耐药菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。2、毒理：动物实验发现恒久大剂量应用本品可引起骨髓抑制、白细胞下降、血小板减少。
【药代动力学】本品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全 ，均可吸收给药量的90%以上。血药峰浓度(Cmax)在服药后1～4小时到达。给予TMP160mg ，SMZ800mg一日服用2次 ，3日后达稳态血药浓度 ，TMP为1.72mg/L ，SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ及TMP均主要自肾小球滤过和肾小管排泄 ，尿药浓度明显高于血药浓度。单剂口服给药后0～72小时内自尿中排出SMZ总量的84.5%。其中30%为包罗代谢物在内的游离磺胺 ；TMP以游离药物形式排出66.8%。SMZ和TMP两药的排泄过程互不影响。SMZ和TMP的血消除相半衰期(t1/2β)分别为10小时和8～10小时 ，肾功效减退者 ，半衰期延长 ，需调整剂量。吸收后二者均可广泛漫衍至痰液、中耳液、阴道排泄物等全身组织和体液中 ，并可穿透血–脑脊液屏障达治疗浓度。也可穿过血胎盘屏障。
【贮藏】遮光 ，密封生存。
【包装】药品包装用复合膜：(1)10袋/盒 ；(2)20袋/盒
【有效期】24个月
【执行尺度】《中国药典》2020年版二部
【批准文号】国药准字H14023371
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990