【药品名称】通用名称：舒血宁注射液
汉语拼音：Shuxuening zhusheye
【成份】本品为银杏叶提取物经加工制成的灭菌水溶液。全部辅料名称为：无水葡萄糖、丙二醇。
【性状】本品为黄色的澄明液体。
【功效主治】扩张血管，改善微循环。用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。
【规格】每支5ml，折合银杏叶提取物为17.5mg(含总黄酮醇苷4.2mg；含银杏内酯0.70mg)。
【用法用量】肌内注射，一次2～4ml，一日l～2次。静脉滴注，每日20ml，用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用，或遵医嘱。
【不良反映】1、过敏反映：潮红、皮疹、瘙痒、荨麻疹、过敏性皮炎、血管神经性水肿、喉头水肿、呼吸困难、哮喘、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。2、全身性损害：寒战、高热、发烧、疼痛、多汗、过敏性紫癜、昏迷等。3、呼吸系统：呼吸急促、咳嗽等。4、心脑血管系统：心悸、胸闷、心率加快、血压升高等。与其他抗血小板或抗凝药合用时，有颅内出血的病例陈诉。5、消化系统：口干、食欲减退、恶心、呕吐、胃肠道不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘，肝脏生化指标异常(如转氨酶上升)等，有消化道出血病例陈诉。6、皮肤及其附件：皮下出血点及瘀斑等。7、精神及神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠等。8、其他：静脉炎、眼内出血、血尿等。
【禁忌】1、对本品或含有银杏叶(银杏叶提取物)制剂及成份中所列辅料过敏或严重不良反映病史者禁用。2、新生儿、婴幼儿禁用。
【注意事项】1、本品不良反映包罗过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后泛起过敏反映或其他严重不良反映须立即停药并及时救治。
2、严格凭据药品说明书规定的功效主治使用，禁止超功效主治用药。
3、严格掌握用法用量。凭据药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量和恒久连续用药。
4、本品生存不妥可能影响产物质量，应制止受冻和高温。用药前和配制后应认真检查本品及滴注液，发现药液泛起浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。
5、严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间、输液容器的清洗以及药物相互作用等问题。
6、到目前为止，已确认本品不能与氨茶碱、阿昔洛韦、注射用奥美拉唑钠配伍使用。
7、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。过敏体质者、心力衰竭者、严重心脏疾患者、肝肾功效异�；颊摺⒛苹蜓“骞πд习摺⒂谐鲅阆蛘摺⒊醮问褂弥幸┳⑸浼恋幕颊哂ι髦厥褂�，如确需使用请遵医嘱，并加强监测。
8、不建议孕妇使用此药。目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。老人、哺乳期妇女应慎重使用，如确需使用，应遵医嘱。特殊人群用药应加强监测。
9、药品与稀释液配药后，应坚持即配即用，不宜长时间放置。静脉滴注时，必须稀释以后使用。严格控制滴注速度和用药剂量。建议滴速小于40滴/分，一般控制在15～30滴/分。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。用药过程中，应密切视察用药反映，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，接纳积极救治措施，救治患者。
10、禁止使用静脉推注的要领给药。
11、监测数据和文献显示，银杏叶/银杏叶提取物制剂可引起出血不良反映，建议凝血机制或血小板功效障碍者、有出血倾向者慎用；本品与抗凝药或抗血小板药等可能增加出血风险的药物同时使用时应加强监测。
12、监测数据显示，有与本品有关的肝功效异常病例陈诉，建议在临床使用过程中加强肝功效监测。
【药物相互作用】禁止与抗生素联合使用，尤其不能与青霉素类高敏类药物联合使用。
【贮藏】密封，避光(10-30℃)。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月。
【执行尺度】国家食品药品监督管理局药品尺度WSR3-B-3707-98-2004-2012和国家食品药品监督管理总局关于宣布银杏叶软胶囊等药品增补检验要领的通告(2015年第142号)
【批准文号】国药准字Zl4020748
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990
【药品名称】通用名称：舒血宁注射液
汉语拼音：Shuxuening zhusheye
【成份】本品为银杏叶提取物经加工制成的灭菌水溶液。全部辅料名称为：无水葡萄糖、丙二醇。
【性状】本品为黄色的澄明液体。
【功效主治】扩张血管，改善微循环。用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。
【规格】每支5ml，折合银杏叶提取物为17.5mg(含总黄酮醇苷4.2mg；含银杏内酯0.70mg)。
【用法用量】肌内注射，一次2～4ml，一日l～2次。静脉滴注，每日20ml，用5%葡萄糖注射液稀释250ml或500ml后使用，或遵医嘱。
【不良反映】1、过敏反映：潮红、皮疹、瘙痒、荨麻疹、过敏性皮炎、血管神经性水肿、喉头水肿、呼吸困难、哮喘、憋气、心悸、紫绀、血压下降、过敏性休克等。2、全身性损害：寒战、高热、发烧、疼痛、多汗、过敏性紫癜、昏迷等。3、呼吸系统：呼吸急促、咳嗽等。4、心脑血管系统：心悸、胸闷、心率加快、血压升高等。与其他抗血小板或抗凝药合用时，有颅内出血的病例陈诉。5、消化系统：口干、食欲减退、恶心、呕吐、胃肠道不适、腹胀、腹痛、腹泻、便秘，肝脏生化指标异常(如转氨酶上升)等，有消化道出血病例陈诉。6、皮肤及其附件：皮下出血点及瘀斑等。7、精神及神经系统：头晕、头痛、抽搐、震颤、失眠等。8、其他：静脉炎、眼内出血、血尿等。
【禁忌】1、对本品或含有银杏叶(银杏叶提取物)制剂及成份中所列辅料过敏或严重不良反映病史者禁用。2、新生儿、婴幼儿禁用。
【注意事项】1、本品不良反映包罗过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，用药后泛起过敏反映或其他严重不良反映须立即停药并及时救治。
2、严格凭据药品说明书规定的功效主治使用，禁止超功效主治用药。
3、严格掌握用法用量。凭据药品说明书推荐剂量使用药品。不超剂量和恒久连续用药。
4、本品生存不妥可能影响产物质量，应制止受冻和高温。用药前和配制后应认真检查本品及滴注液，发现药液泛起浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。
5、严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间、输液容器的清洗以及药物相互作用等问题。
6、到目前为止，已确认本品不能与氨茶碱、阿昔洛韦、注射用奥美拉唑钠配伍使用。
7、用药前应仔细询问患者情况、用药史和过敏史。过敏体质者、心力衰竭者、严重心脏疾患者、肝肾功效异�；颊摺⒛苹蜓“骞πд习摺⒂谐鲅阆蛘摺⒊醮问褂弥幸┳⑸浼恋幕颊哂ι髦厥褂�，如确需使用请遵医嘱，并加强监测。
8、不建议孕妇使用此药。目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。老人、哺乳期妇女应慎重使用，如确需使用，应遵医嘱。特殊人群用药应加强监测。
9、药品与稀释液配药后，应坚持即配即用，不宜长时间放置。静脉滴注时，必须稀释以后使用。严格控制滴注速度和用药剂量。建议滴速小于40滴/分，一般控制在15～30滴/分。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。用药过程中，应密切视察用药反映，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，接纳积极救治措施，救治患者。
10、禁止使用静脉推注的要领给药。
11、监测数据和文献显示，银杏叶/银杏叶提取物制剂可引起出血不良反映，建议凝血机制或血小板功效障碍者、有出血倾向者慎用；本品与抗凝药或抗血小板药等可能增加出血风险的药物同时使用时应加强监测。
12、监测数据显示，有与本品有关的肝功效异常病例陈诉，建议在临床使用过程中加强肝功效监测。
【药物相互作用】禁止与抗生素联合使用，尤其不能与青霉素类高敏类药物联合使用。
【贮藏】密封，避光(10-30℃)。
【包装】安瓿装。5支/盒。
【有效期】24个月。
【执行尺度】国家食品药品监督管理局药品尺度WSR3-B-3707-98-2004-2012和国家食品药品监督管理总局关于宣布银杏叶软胶囊等药品增补检验要领的通告(2015年第142号)
【批准文号】国药准字Zl4020748
【上市许可持有人】名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
注册地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
【生产企业】企业名称：山西pg电子官方网站泰盛制药有限公司
生产地址：山西省大同市经济技术开发区第一医药园区
邮政编码：037300
电话号码：0352—7290991
传真号码：0352—7290990