又一项医疗器械的大革新 ，将全国推广了！这将影响到所有医械企业和医械人员。
11月9日 ，国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照疏散”革新要求做好医疗器械上市后监管审批相关事情的通知。
据了解 ，这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照疏散”革新的通知》 ，推动部门医疗器械生产经营企业行政审批事项革新的举措。
去年 ，上海市食品药品监督管理局宣布方案 ，在中国（上海）自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产物注册和生产许可“捆绑”模式 ，切合条件的申请人可以单独申请医疗器械注册证 ，然后委托给有资质和生产能力的企业生产。
浦东斗胆试、自主改 ，深化实施“证照疏散”革新 ，正是为全国提供更多可复制可推广经验的一个切入口。
今年7月 ，上海市食品药品监督管理局宣布通告 ，决定将“证照疏散”的医疗器械注册人制度革新试点扩大至全市 ，允许上海市范围内的医疗器械注册申请人委托上海市医疗器械生产企业生产产物。
上海试点的乐成经验很快在全国铺开。
今年10月 ，国务院印发《关于在全国推开“证照疏散”革新的通知》（以下简称通知） ，宣布从2018年11月10日起 ，在全国范围内对第一批106项涉企行政审批事项 ，分别凭据直接取消审批、审批改为存案、实行见告允许、优化准入服务等四种方式 ，实施“证照疏散”革新。
《通知》要求 ，要统筹推进 ，确保革新任务落地见效。要认真梳理“证照疏散”革新与“多证合一”等其他行政审批制度革新、“放管服”革新的内容 ，明确任务 ，统筹部署 ，协调推进。
此外 ，还要求简化流程 ，提升审批服务水平。要深化行政审批尺度化管理 ，细化种种审查要求 ，精简审批环节 ，优化审批流程。
一是优化窗口管理法式。卖力医疗器械行政事项审批的部门 ，要结合行政区域实际 ，整合业务管理窗口 ，力争实行集中统一受理 ，并在门户网站、受理场所公示相关流程和时限要求；要积极探索网上业务管理模式 ，网上申请 ，网上审批 ，一次见告 ，一次办结。
二是压缩审批时限。在保证审批质量的前提下 ，进一步简化审批步骤 ，将法定审批时限压缩三分之一。
三是加快推进在线服务事情。进一步完善和优化行政审批系统 ，精简质料审核过程 ，勉励使用在线核验证照等方式 ，节约审批成本。及时果然审批进度 ，方便申请人查询。
又一项医疗器械的大革新 ，将全国推广了！这将影响到所有医械企业和医械人员。
11月9日 ，国家药监局综合司下发了关于贯彻落实国务院“证照疏散”革新要求做好医疗器械上市后监管审批相关事情的通知。
据了解 ，这是为贯彻落实国务院《关于在全国推开“证照疏散”革新的通知》 ，推动部门医疗器械生产经营企业行政审批事项革新的举措。
去年 ，上海市食品药品监督管理局宣布方案 ，在中国（上海）自由贸易试验区内先行先试“医疗器械注册人制度”。这项试点一改医疗器械产物注册和生产许可“捆绑”模式 ，切合条件的申请人可以单独申请医疗器械注册证 ，然后委托给有资质和生产能力的企业生产。
浦东斗胆试、自主改 ，深化实施“证照疏散”革新 ，正是为全国提供更多可复制可推广经验的一个切入口。
今年7月 ，上海市食品药品监督管理局宣布通告 ，决定将“证照疏散”的医疗器械注册人制度革新试点扩大至全市 ，允许上海市范围内的医疗器械注册申请人委托上海市医疗器械生产企业生产产物。
上海试点的乐成经验很快在全国铺开。
今年10月 ，国务院印发《关于在全国推开“证照疏散”革新的通知》（以下简称通知） ，宣布从2018年11月10日起 ，在全国范围内对第一批106项涉企行政审批事项 ，分别凭据直接取消审批、审批改为存案、实行见告允许、优化准入服务等四种方式 ，实施“证照疏散”革新。
《通知》要求 ，要统筹推进 ，确保革新任务落地见效。要认真梳理“证照疏散”革新与“多证合一”等其他行政审批制度革新、“放管服”革新的内容 ，明确任务 ，统筹部署 ，协调推进。
此外 ，还要求简化流程 ，提升审批服务水平。要深化行政审批尺度化管理 ，细化种种审查要求 ，精简审批环节 ，优化审批流程。
一是优化窗口管理法式。卖力医疗器械行政事项审批的部门 ，要结合行政区域实际 ，整合业务管理窗口 ，力争实行集中统一受理 ，并在门户网站、受理场所公示相关流程和时限要求；要积极探索网上业务管理模式 ，网上申请 ，网上审批 ，一次见告 ，一次办结。
二是压缩审批时限。在保证审批质量的前提下 ，进一步简化审批步骤 ，将法定审批时限压缩三分之一。
三是加快推进在线服务事情。进一步完善和优化行政审批系统 ，精简质料审核过程 ，勉励使用在线核验证照等方式 ，节约审批成本。及时果然审批进度 ，方便申请人查询。