近日，僵尸鹿病毒引发关注，那么僵尸鹿病毒是什么 ？僵尸鹿病毒对人类有影响吗 ？
僵尸鹿是朊病毒熏染动物的体现，虽然名为病毒，但是朊病毒本质是一种卵白质，可以熏染多种动物（羊、牛、鹿和骆驼等）和人类。
朊病毒病是由朊病毒（异常形状卵白质）引起的一类侵袭人类及多种哺乳动物中枢神经系统的退行性疾病，潜伏期长，100%致死率。从种类划分，人类罹患的朊病毒病主要分为克雅�。ㄉ⒎⑿汀⒁糯汀⒁皆葱汀⒈湟煨汀JD）、库鲁�。╧uru）、格斯特曼综合症（GSS）、致命性家族性失眠症（FFI）。人类朊病毒病在大多数发达国家的发病率为每年每百万人1-1.5例。
在人类朊病毒病中，80%-95%为散发性克雅病。散发型克雅病的平均生存期约为6个月，85%-90%的患者在1年内死亡，发病岑岭年龄为55-75岁。
以克雅病为例，人熏染朊病毒病主要分为三种机制发生：自发型（散发型克雅�。⒁糯停ㄒ糯涂搜挪。┖突竦眯裕ㄒ皆葱涂搜挪 ⒈湟煨涂搜挪。�� ？搜挪〔±�85-90%的病例为散发型。
具体来说，散发型克雅病中，正常朊病毒卵白（PrPC）转化为成病变的朊病毒（PrPSc）的过程被认为是自发发生的（或可能通过PRNP的体细胞突变） ；遗传型克雅病更多是来源于其家族携带的基因更易发生朊病毒卵白基因PRNP的突变 ；医源型克雅病是因熏染的角膜移植、脑电图深度电极等医源性方式发生 ；变异型克雅病是已知唯一一种直接从动物流传给人类的人类朊病毒病，是由食用了熏染疯牛病的牛肉制品引起的克雅病。
由于病变主要发生于神经细胞，所以多数克雅病病例会体现为进行性痴呆、锥体/锥体外系功效异常、视觉或小脑障碍等。
克雅病诊断的金尺度是在患者的脑组织中检测到PrPSc卵白。由于脑组织样本获取难度较大，一般只能在患者去世之后才气收罗。临床上主要凭据患者的临床体现、脑电图改变、磁共振改变、病理学改变多种特征联合判断患者是否属于克雅病临床诊断病例。
虽然人类朊病毒病的一些症状可以暂时治疗，不幸的是，三项随机双盲慰藉剂对照试验未能改变疾病结局，目前尚无治愈要领。凭据国内患者随访数据，大部门患者在发病后6个月内死亡。
（文章来源：人民网）
近日，僵尸鹿病毒引发关注，那么僵尸鹿病毒是什么 ？僵尸鹿病毒对人类有影响吗 ？
僵尸鹿是朊病毒熏染动物的体现，虽然名为病毒，但是朊病毒本质是一种卵白质，可以熏染多种动物（羊、牛、鹿和骆驼等）和人类。
朊病毒病是由朊病毒（异常形状卵白质）引起的一类侵袭人类及多种哺乳动物中枢神经系统的退行性疾病，潜伏期长，100%致死率。从种类划分，人类罹患的朊病毒病主要分为克雅�。ㄉ⒎⑿汀⒁糯汀⒁皆葱汀⒈湟煨汀JD）、库鲁�。╧uru）、格斯特曼综合症（GSS）、致命性家族性失眠症（FFI）。人类朊病毒病在大多数发达国家的发病率为每年每百万人1-1.5例。
在人类朊病毒病中，80%-95%为散发性克雅病。散发型克雅病的平均生存期约为6个月，85%-90%的患者在1年内死亡，发病岑岭年龄为55-75岁。
以克雅病为例，人熏染朊病毒病主要分为三种机制发生：自发型（散发型克雅�。⒁糯停ㄒ糯涂搜挪。┖突竦眯裕ㄒ皆葱涂搜挪 ⒈湟煨涂搜挪。�� ？搜挪〔±�85-90%的病例为散发型。
具体来说，散发型克雅病中，正常朊病毒卵白（PrPC）转化为成病变的朊病毒（PrPSc）的过程被认为是自发发生的（或可能通过PRNP的体细胞突变） ；遗传型克雅病更多是来源于其家族携带的基因更易发生朊病毒卵白基因PRNP的突变 ；医源型克雅病是因熏染的角膜移植、脑电图深度电极等医源性方式发生 ；变异型克雅病是已知唯一一种直接从动物流传给人类的人类朊病毒病，是由食用了熏染疯牛病的牛肉制品引起的克雅病。
由于病变主要发生于神经细胞，所以多数克雅病病例会体现为进行性痴呆、锥体/锥体外系功效异常、视觉或小脑障碍等。
克雅病诊断的金尺度是在患者的脑组织中检测到PrPSc卵白。由于脑组织样本获取难度较大，一般只能在患者去世之后才气收罗。临床上主要凭据患者的临床体现、脑电图改变、磁共振改变、病理学改变多种特征联合判断患者是否属于克雅病临床诊断病例。
虽然人类朊病毒病的一些症状可以暂时治疗，不幸的是，三项随机双盲慰藉剂对照试验未能改变疾病结局，目前尚无治愈要领。凭据国内患者随访数据，大部门患者在发病后6个月内死亡。
（文章来源：人民网）